二亞甲基雙氧安非他明(MDMA)檢測試劑盒(膠體金法)

鋁箔袋包裝，1人份/袋

本產品用于體外定性檢測尿液中二亞甲基雙氧安非他明。

本試劑是由固相有二亞甲基雙氧安非他明抗原-BSA結合物(檢測線，T線)和羊抗鼠IgG多克隆抗體(對照線，C線)的硝酸纖維素膜、預先吸附有膠體金標記鼠抗MDMA單克隆抗體的無紡布(玻璃纖維)、吸水紙等其它輔料依次粘貼制成，采用免疫層析競爭抑制法原理和膠體金標記技術制成。

當測試時，如樣本中二亞甲基雙氧安非他明的濃度低于檢測水平(500ng/mL)時，金膠體特異性抗體與膜區抗原結合形成兩條紅線(一條檢測線，一條對照線)，證明檢測結果為陰性；如樣本中存在二亞甲基雙氧安非他明濃度高于檢測水平(500ng/mL)時，毒品分子與膠體金標記抗二亞甲基雙氧安非他明抗體競爭結合，從而阻止金膠體特異性抗體與膜抗原結合，在檢測區不會出現紅色條帶，僅在對照線區形成一條紅線(對照線)，證明檢測結果為陽性。

無論二亞甲基雙氧安非他明是否存在于測試樣本中，一條紅色條帶都會出現在對照線(C)區內。對照線(C)區內所顯現的有色條帶是判定是否有足夠標本，層析過程是否正常的標準，同時也作為試劑的內控標準。若無對照線(C)出現，則實驗結果無效。

主要組成

成分

二亞甲基雙氧安非他明膠體金檢測試劑：固相有MDMA-BSA結合物和羊抗鼠IgG多克隆抗體的硝酸纖維素膜、預先吸附有膠體金標記的鼠抗MDMA單克隆抗體的無紡布(玻璃纖維)、吸水紙。

儲存條件

及有效期

1.原包裝于2～30℃保存，不得冷凍。自檢定合格之日起，有效期為24個月。

2.本試劑只有測試前才能打開密封的鋁箔袋，打開原包裝后應在1小時內盡快使用。

3.生產日期，失效日期或者有效期至詳見產品包裝標簽。